北京友谊医院正在进行“一项评价司普奇拜单抗注射液用于结节性痒疹受试者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究”。此项临床研究由康诺亚生物医药科技（成都）有限公司申办，并已获得医院伦理委员会的批准。全国将有200例患者参加该临床研究，如您符合如下基本条件，且有兴趣参与，欢迎咨询了解。

主要条件：

理解并且同意依从本研究的试验流程，自愿签署ICF。

18周岁≤年龄≤75周岁（以签署ICF日期计算），男女不限。

筛选时临床确诊为结节性痒疹的时间≥3个月。

在筛选和随机时，受试者的双腿和/或双臂和/或躯干总共存在至少20个结节性痒疹病灶。注：四肢需要存在双侧对称病灶，且至少2处身体表面区域存在病灶。

筛选前6个月内接受过至少2周中效及中效以上强度TCS治疗且疗效不充分或医学上不建议使用TCS。

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联系人：尹助理

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