中、重度斑块状银屑病患者招募 药物/器械临床试验机构
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临床试验受试者招募

中、重度斑块状银屑病患者招募

发布时间:2024-05-17 浏览次数:
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北京友谊医院皮肤性病科正在开展一项“评价 D-2570 治疗中、重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究”,研究药物是一种用于治疗银屑病的口服试验性药物,目前正在招募受试者。

主要入选标准

1、 可签署研究书面知情同意书,并同意遵守研究方案规定的程序;

2、 年龄大于等于 18 周岁,小于等于 70 周岁,男女不限;

3、 研究者评估适合接受系统治疗的斑块状银屑病,且在签署知情同意前病情稳定(研究医生评估没有形态变化或疾病活动的显著爆发)≥ 6 个月;

4、 在筛选期和首次服用试验用药品前,银屑病体表受累面积(BSA)≥10%,医生整体评价(PGA)评分≥ 3 分,银屑病面积与严重程度指数(PASI)评分≥12 分;

5、 有足够的血液学功能、肾功能、肝功能;

6、 签署知情同意书至末次用药后 30 天内,可禁欲或采取有效的避孕措施。

注:以上为部分主要标准,最终入组标准由研究医生掌握,并以全面体检结果为准。

研究期间,您不需要为研究药物和临床试验相关检查付费。另外,您将会获得对每个已完成的预定研究访视(即,研究方案要求的访视)所产生的合理交通费等的补偿(按照实际访视进行结算)。

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