北京友谊医院正在进行“一项评价CM383在阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病患者中多次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究”。本研究已经获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书和本院伦理委员会的批准。

全国将有48例患者参加本临床研究，如您符合如下基本条件，且有兴趣参与，欢迎咨询了解。

主要入选标准

性别不限，自愿参加，并由受试者及法定监护人共同签署ICF；

受试者签署知情同意书当日年龄在50~85周岁之间（包含边界值）；

筛选时体重在45 kg~100 kg之间（包括边界值）；

受试者被诊断为阿尔茨海默病或阿尔茨海默病源性轻度认知障碍；

受试者应有稳定的照料者，且签署照料者知情同意书。照料者将帮助患者参与研究全过程；

其他入组条件，需参考检查结果和研究医生的评估。

联系方式

如您符合以上要求且有进一步了解的意愿，请联系：

联系人：张佳琳

联系电话：19520027046

联系地址：北京市西城区永安路95号首都医科大学附属北京友谊医院