经国家食品药品监督管理局批准，北京友谊医院正在开展一项“评价注射用 TQB2102对比研究者选择的治疗方案治疗经奥沙利铂、伊立替康、氟尿嘧啶类药物治疗失败的 HER2 IHC3+晚期结直肠癌的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅲ期临床研究 ”，该药物为 1 类生物制剂，现已得到本院的伦理委员会审批同意。申办方免费提供研究用药物并承担与研究相关的检查费用。

参加本研究的基本条件：

1 、 18 岁≤年龄≤75 岁（以签署知情同意书日期计算）；

2 、 经组织学或细胞学确诊的晚期结直肠癌受试者；

3 、 既往至少经过 2 线标准治疗失败（定义为末次标准治疗期间或末次治疗后 3 个月内出现疾病进展或毒性不耐受）的晚期结直肠癌；

4 、根据 RECIST 1. 1 标准证实具有至少一个可测量病灶；

5 、自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

联系方式

如果您至少符合上述条件，并且愿意参加本次临床研究，请联系  首都医科大学附属北京友谊医院普外中心。  

联系人：翟老师、苏老师

联系电话： 13511041528 、18310791901  

最终以负责医师介绍为准。